Channels - FXTAS. FRAGILE X-ASSOCIATED TREMOR/ATAXIA SYNDROME :: Library Catalog

Similar Items: FXTAS. FRAGILE X-ASSOCIATED TREMOR/ATAXIA SYNDROME

Quick Look
SINDROME X FRAGIL. LIBRO DE CONSULTA PARA FAMILIAS Y PROFESIONALES
Quick Look
CITOGENETICA Y GENETICA MOLECULAR DEL RETRASO MENTAL LIGADO AL CROMOSOMA X, APLICACION AL DIAGNOSTICO DE PORTADORAS Y PRENATAL
Quick Look
CONTRIBUCIONES CIENTIFICAS AL CONOCIMIENTO DE LAS BASES MOLECULARES DE CUATRO ENFERMEDADES GENETICAS. PREMIO REINA SOFIA 2002 DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS
Quick Look
ASISTENCIA EN DISCAPACIDAD. SELECCION DE TEXTOS
Quick Look
ENFERMEDADES NEUROLOGICAS HEREDITARIAS: GENES, MUTACIONES, CLINICA Y EPIDEMIOLOGIA GENETICA (PREMIO REINA SOFIA 2004, DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS)
Quick Look
INTEGRACION EN EUROPA: DISPOSICIONES RELATIVAS A ALUMNOS CON NECESIDADES ESPECIALES. TENDENCIAS EN 14 PAISES EUROPEOS / INTEGRATION EN EUROPE: DISPOSITIONS CONCERNANT DES ELEVES A BESOINS EDUCATIFS SPECIFIQUES. TENDANCES DANS 14 PAYS EUROPEENS
Quick Look
SITUACION DE LAS ASOCIACIONES DE AFECTADOS DE TRASTORNOS METABOLICOS CONGENITOS
Quick Look
ATROFIA MUSCULAR ESPINAL: CONTRIBUCIONES PARA EL CONOCIMIENTO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD Y PARA LA ORGANIZACION DE FAMILIAS
Quick Look
UN PROTOTIPO DE INVESTIGACION DESTINADO A LA PREVENCION DE PATOLOGIAS GENETICAS NEURODEGENERATIVAS
Quick Look
Estudio sobre el despliegue e implantación de las medidas de prevención existentes en España en materia de enfermedades raras
Quick Look
PREVENCION DE LAS DEFICIENCIAS DE ETIOLOGIA GENETICA
Quick Look
Estudio sobre la transformación de las escuelas en espacios inclusivos y accesibles
Quick Look
Estudio sobre el impacto económico y social asociado a un modelo de vivienda inclusiva desde la perspectiva de los usuarios con discapacidad intelectual
Quick Look
NECESIDADES DE LOS PACIENTES PEDIATRICOS CON ENFERMEDADES RARAS Y DE SUS FAMILIAS EN CANTABRIA
Quick Look
Las personas con síndrome de Down y sus familias ante el proceso de envejecimiento
Quick Look
10 AÑOS DEL PREMIO REINA SOFIA DE INVESTIGACION SOBRE PREVENCION DE LAS DEFICIENCIAS
Quick Look
Mapa de recursos sanitarios para la atención a las enfermedades neuromusculares
Quick Look
JORNADAS UNIVERSITARIAS DE CONCIENCIACION SOBRE ENFERMEDADES RARAS
Quick Look
ETICA Y GENETICA
Quick Look
Necesidades de las personas con enfermedades neuromusculares en fase avanzada y sus familiares
Quick Look
HALLAZGO DE UNA NUEVA ANOMALIA BIOQUIMICA EN LOS ERRORES CONGENITOS DEL METABOLISMO PEROXISOMAL Y NUEVO TRATAMIENTO ENCAMINADO A PREVENIR LAS DEFICIENCIAS NEUROLOGICAS Y VISUALES. PREMIO REINA SOFIA 1998, DE INVESTIGACIÓN SOBRE PREVENCION DE LAS DEFICIENCIAS
Quick Look
ASPECTOS ETICOS Y LEGALES DEL DIAGNOSTICO PRENATAL. EN: ETICA Y GENETICA
Quick Look
Consejo genético. En: Curso de prevención de deficiencias. Materiales
Quick Look
ESTUDIOS LIPIDICO-NUTRICIONALES Y GENETICOS PARA LA PREVENCION DE DEFICIENCIAS NEUROSENSORIALES DEL NIÑO Y DEGENERATIVAS DEL ADULTO. PREMIO REINA SOFIA 2002 DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS

Topic: Ataxia

Topic: Cromosoma X

Author: VARIOS AUTORES