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ENFERMEDADES NEUROLOGICAS HEREDITARIAS: GENES, MUTACIONES, CLINICA Y EPIDEMIOLOGIA GENETICA (PREMIO REINA SOFIA 2004, DE PREVENCION DE DEFICIENCIAS)

Esta memoria quiere ser un resumen de los estudios y hallazgos de laboratorio y de las contribuciones científicas de la Unidad de Genética Molecular en el campo de la genética molecular de las enfermedades neurológicas, trastornos que se encuadran en el término de enfermedades raras, así como las ap...

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Uloženo v:
Hlavní autor: PALAU, F.
Další autoři: ET AL
Médium: Monograph
Jazyk:španělština
Vydáno: VALENCIA Real Patronato sobre Discapacidad 2005
Edice:Documentos 67/2005
Témata:
Ataxia
Consejo genético
Diagnóstico
Diagnóstico prenatal
Discapacidad
Distrofia muscular
Enfermedades neurológicas
Genética
Documental
On-line přístup:Path
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Shrnutí:Esta memoria quiere ser un resumen de los estudios y hallazgos de laboratorio y de las contribuciones científicas de la Unidad de Genética Molecular en el campo de la genética molecular de las enfermedades neurológicas, trastornos que se encuadran en el término de enfermedades raras, así como las aplicaciones en medicina clínica a las que han dado lugar, concretamente por lo que respecta al diagnóstico molecular y al consejo genético. La memoria está dividida en cuatro capítulos que hacen referencia a las ataxias hereditarias, las neuropatías periféricas hereditarias, los trastornos del movimiento y las distrofias musculares. En todos ellos se mencionan explícitamente los aspectos clínicos del diagnóstico molecular, incluidos los diagnósticos prenatal y presintomático, así como el consejo genético.
Fyzický popis:99 p.

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