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PROGRAMAS DE CRIBADO NEONATAL EN ESPAÑA: ACTUALIZACION Y PROPUESTAS DE FUTURO. DOCUMENTO DE CONSENSO

Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federac...

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Autor principal: MARIN, J.L
Altres autors: ET AL
Format: CDROM Monograph
Idioma:espanyol
Publicat: Madrid Real Patronato sobre Discapacidad 2010
Matèries:
Detección precoz
Diagnóstico prenatal
Discapacidad
Enfermedades del metabolismo
Enfermedades hereditarias
Genética
Neonatología
Patología
Programas de salud
Recomendaciones
España
Documental
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Sumari:Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM).
Descripció física:123 p.

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